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Recommandations de la FDA sur la validation des procédés en industrie pharmaceutique 2026
2026-07-01
Découvrez l'approche en trois étapes du cycle de vie de la FDA en matière de validation des produits pharmaceutiques : conception, qualification et vérification.
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Validation des procédés dans l'industrie pharmaceutique : Guide du flux de travail de granulation humide
2026-06-29
Découvrez les 3 étapes de la validation des procédés dans l'industrie pharmaceutique et comment optimiser les flux de travail de granulation humide pour la conformité aux BPF.
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Fabricants d'équipements pharmaceutiques : Guide de partenariat en 5 étapes
27/06/2026
Découvrez comment évaluer les fabricants d'équipements pharmaceutiques en vue de partenariats à long terme en suivant 5 étapes essentielles.
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Signaux d'alarme chez les fabricants d'équipements pharmaceutiques : signes avant-coureurs
2026-06-23
Repérer les signaux d'alerte critiques chez les fabricants d'équipements pharmaceutiques lors des tests d'acceptation en usine (FAT) afin d'éviter les risques de non-conformité.
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Points saillants de CPHI Chine 2026
19 juin 2026
Le salon CPHI & PMEC China 2026 s'est achevé avec succès, marquant une nouvelle exposition fructueuse pour Aligned Machinery.
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Qualification et validation des équipements en pharmacie : explications
19 juin 2026
Découvrez les principales différences entre la qualification et la validation des équipements dans l'industrie pharmaceutique, les exigences de la FDA et les meilleures pratiques de fabrication (GMP).
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Tendances de l'industrie pharmaceutique et de la fabrication de formes orales solides à l'horizon 2026
16/06/2026
Découvrez les tendances de l'industrie pharmaceutique qui façonneront la fabrication des formes orales solides en 2026, de l'automatisation et la conformité aux BPF aux produits biologiques oraux.
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Aperçu de CPHI Chine 2026
15 juin 2026
Aligned Machinery se prépare à exposer au CPHI China 2026, l'un des salons de l'industrie pharmaceutique les plus importants et les plus influents d'Asie.
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Validation pharmaceutique dans la fabrication de formes posologiques solides : Guide complet
14 juin 2026
Cadre de validation pharmaceutique en trois étapes pour la production de comprimés et de capsules, de la conception à la vérification.
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TRAITEMENT DES MATIÈRES PREMIÈRES
LIGNE DE PRODUCTION DE COMPRIMÉS
LIGNE DE PRODUCTION DE CAPSULES
LIGNE DE CONDITIONNEMENT DE LIQUIDES







